Kit de ensayo inmunocromatográfico de "uso profesional" para la detección cualitativa y simultánea de los antígenos del virus de la influenza (tipo A y B) y SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos humanos.
Aprobación de MFDS
Certificación CE
Resultados en 20 minutos
Fácil de usar
Optimizado para el punto de atención con un kit de diagnóstico pequeño
No requiere lector adicional
Alta precisión diagnóstica
Económico y adecuado para pruebas masivas
La enfermedad COVID-19 causada por SARS-CoV-2 es una nueva epidemia respiratoria declarada "pandemia" por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en marzo de 2020. Los síntomas de esta enfermedad varían, pero generalmente incluyen fatiga, fiebre alta, tos y, en casos más graves, problemas respiratorios y daño pulmonar severo. Aunque la prueba molecular es el método diagnóstico estándar para COVID-19, las pruebas rápidas de antígenos, que son simples y convenientes, han sido ampliamente utilizadas en cuarentena en la mayoría de los países desarrollados, incluidos Estados Unidos, Japón y Europa, debido a varias limitaciones (dependencia de la extracción de genes para la precisión, tiempo de análisis superior a seis horas, equipos de análisis costosos y necesidad de personal altamente capacitado). El producto GenBody COVID-19 Ag es un ensayo inmunológico rápido que diagnostica cualitativamente el antígeno del virus SARS-CoV-2, utilizando muestras tomadas de la nasofaringe humana con hisopos de algodón.
La influenza es una enfermedad respiratoria aguda causada por un virus. Se divide generalmente en los tipos A, B y C, siendo los tipos A y B los más comunes en los pacientes. GenBody Influenza A/B Ag es un reactivo de diagnóstico in vitro que detecta rápidamente los antígenos de los virus de la influenza A y B presentes en secreciones nasofaríngeas humanas mediante inmunocromatografía. El principio de medición consiste en que los anticuerpos específicos contra los antígenos del virus de la influenza están unidos a partículas de oro, y anticuerpos específicos contra los antígenos de la influenza están fijados en la línea de prueba de la membrana. Los conjugados reaccionan primero con los antígenos del virus de la influenza recolectados de las secreciones nasofaríngeas para formar un complejo antígeno-anticuerpo, que se desplaza a través de la membrana por acción capilar. Durante este proceso, ocurre una segunda reacción antígeno-anticuerpo con el anticuerpo específico preligado a la membrana, mostrando una línea roja visible para determinar el resultado.